En el artículo “CAR-T in resource-limited regions”, publicado en la revista Blood Global Hematology, los científicos de la USP Camila Derminio, Diego Villa Clé y Rodrigo Calado abordan los desafíos para la implementación de la terapia con células T modificadas con receptores de antígeno quimérico (CAR-T) en regiones con recursos limitados, como Brasil.
El artículo destaca las barreras centrales para el acceso a esta terapia, que viene revolucionando el tratamiento de las neoplasias hematológicas: costo y reembolso, marcos regulatorios, logística de fabricación e infraestructura clínica. Aunque países como Brasil, India y Turquía han desarrollado programas académicos de bajo costo, la ausencia de financiamiento público, la dependencia de insumos importados y la escasez de centros adecuadamente preparados aún restringen su expansión.
Además, los autores señalan que iniciativas académicas locales, como la desarrollada por el Hemocentro de Ribeirão Preto en colaboración con el Instituto Butantan, demuestran la viabilidad de modelos alternativos de producción y aplicación de la terapia. Estos programas no solo reducen los costos en comparación con las versiones comerciales, sino que también fortalecen la autonomía científica y tecnológica nacional. La expectativa es que, con apoyo regulatorio y financiamiento público, estas iniciativas puedan incorporarse al Sistema Único de Salud (SUS), ampliando el acceso y reduciendo las desigualdades regionales en el tratamiento de pacientes con neoplasias hematológicas.
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