Joven Investigador FAPESP y Director de Maestría y Doctorado en el Programa de Posgrado en Biología de Sistemas del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad de São Paulo (ICB/USP). Profesor Colaborador III (Ms-3.1) en la USP en el programa PART/USP en 2020. Postdoctorado en el Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer y Edición Génica bajo la supervisión de la Dra. Edna Kimura en el ICB/USP. Realizó un posdoctorado en la Universidad de California, Berkeley, bajo la supervisión de la Dra. Lin He (beca BEPE de 1 año – FAPESP). Es maestro y doctor en Ciencias por el ICB/USP, Departamento de Biología Celular y del Desarrollo. Su línea de investigación busca integrar el conocimiento sobre los mecanismos moleculares de la desregulación de microARN (miR-146b, miR-17-92, miR-200, let-7, entre otros) desencadenada por la vía oncogénica MAPK (BRAF, RAS y RET/PTC), con nuevos reguladores como lncARN (ARN largos no codificantes), proteínas ligantes de ARN (LIN28), modificaciones de la cromatina y factores de transcripción en cáncer de tiroides y pulmón, con un enfoque especial en la adquisición de características de mayor agresividad y metástasis. Durante su beca BEPE en el posdoctorado en la Universidad de California, Berkeley, investigó el control transcripcional del grupo de microARN miR-200 en cáncer de pulmón e identificó una firma de factores de transcripción inhibidos por el complejo PRC2/EZH2 (remodelación de la cromatina mediante la metilación de la lisina 17 en la histona H3), lo que resulta en la inhibición de miR-200 durante la metástasis del cáncer de pulmón. Este mecanismo se conserva en el cáncer de tiroides, que comparte la activación de estos factores de transcripción durante la organogénesis de la glándula tiroides y los pulmones. Actualmente, investiga el papel de las vías de señalización oncogénicas como reguladoras de la metástasis y de características de mayor agresividad en cáncer de tiroides y pulmón. Como herramienta metodológica, utiliza la terapia de edición génica mediante CRISPR/Cas9 para interrumpir la expresión de microARN y oncogenes, además de aplicar variantes de CRISPR/dCas9 para modular la expresión génica. Simultáneamente, integra metodologías de inmunoprecipitación de ARN (RNA-IP), inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) asociada a la secuenciación a gran escala (ChIP-Seq) para estudiar el papel de la interacción entre ARN no codificantes, factores de transcripción y cromatina como reguladores de la tumorigenesis y progresión del cáncer. Ha sido galardonado con el Young Investigator Award por la Sociedad Latinoamericana de Tiroides (LATS) y la Sociedad Brasileña de Endocrinología y Metabolismo (SBEM) durante el Encuentro Brasileño de Tiroides, y recibió el Premio José Carneiro del Departamento de Biología Celular y del Desarrollo del ICB/USP. (Fonte: Currículo Lattes)
